Síndrome de FRASER: primer caso reportado en Nicaragua

Autores/as

  • Gerardo Mejía-Baltodano Departamento de Genética Ministerio de Salud, Nicaragua
  • Alba Nubia Montenegro Hospital Alfonso Moncada, Ocotal Nueva Segovia, Nicaragua
  • María Lisseth Vallejos Servicio de Neonatología, Hospital Infantil “Manuel de Jesús Rivera”, Managua, Nicaragua
  • Alejandra Jirón Servicio de Neonatología, Hospital Bertha Calderón, Managua, Nicaragua
  • Nubia Talavera Servicio de Neonatologia, Hospital Gaspar García Laviana, Rivas, Nicaragua
  • Violeta Alemán Departamento de Cirugía, Hospital Infantil “Manuel de Jesús Rivera”, Managua, Nicaragua

Resumen

El síndrome de Fraser es un síndrome genético con herencia autosómica recesiva. Se presenta con diversas anomalías congénitas, pero de manera preponderante incluye la presencia de criptoftalmos uni o bilateral, sindactilia cutánea y anomalías genitourinarias. Una serie de anomalías en otros órganos y sistemas han sido reportados. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico clínico de Síndrome de Fraser con diversas anomalías congénitas, incluyendo algunas que han sido reportadas muy pocas veces en la literatura internacional, se trata además del primer caso de Síndrome de Fraser reportado en Nicaragua.

Palabras claves: Síndrome de Fraser, Criptoftalmos, persistencia de cloaca

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Publicado

05-08-2024

Cómo citar

Mejía-Baltodano, G., Montenegro, A. N., Vallejos, M. L., Jirón , A., Talavera, N., & Alemán, V. (2024). Síndrome de FRASER: primer caso reportado en Nicaragua. Revista Ciencias De La Salud Y Educación Médica , 5(7), 9–12. Recuperado a partir de https://revistas.unan.edu.ni/index.php/Salud/article/view/4309

Número

Vol. 5 Núm. 7 (2023)

Sección

Artículos de Casos Clínicos